리본느

본 페이지는 제조사 공식 자료를 기반으로 작성된 정보 제공 페이지이며, 특정 제품을 홍보·추천하거나 의료적 효과를 보장하지 않습니다. 시술 선택은 반드시 전문의와 상담하세요.

제품 개요

리본느는 GC녹십자웰빙이 2026년 3월 25일 국내에 출시한 5세대 ECM(세포외기질) 기반 스킨부스터입니다. 인체 유래 무세포 동종진피(hADM)를 주성분으로 하며, 통합 에스테틱 브랜드의 첫 제품입니다.

성분 및 기술

인체 유래 무세포 동종진피(hADM, human Acellular Dermal Matrix)를 기반으로 개발되어 콜라겐 80% 이상, 엘라스틴, GAGs(글리코사미노글리칸) 등 ECM 구성 성분을 직접 공급하는 방식입니다. bFGF·EGF·PDGF 등 성장인자도 함께 전달됩니다.

B2F (Bundle-to-Fiber) 기술

B2F는 콜라겐 번들을 파이버 단위까지 미세 분해하는 자체 기술입니다. 주입 후 제품은 두 개 층으로 분리 작용합니다:

• Fragment 분산층 — 분해된 ECM 성분이 즉시 분산되어 재생 신호를 빠르게 전달
• Fiber ECM 층 — 섬유아세포(Fibroblast)의 scaffold(지지체) 환경 제공

이 Dual Layer 구조는 즉각적 신호 전달과 장기적 조직 리모델링을 구조적으로 분리해 설계한 접근입니다.

입자 크기와 주사 호환성

평균 입자 크기는 70μm이며, 32G/4mm 나노쓰 니들 호환 및 34G에서도 안정적인 주사가 가능하도록 제조사 자체 시험으로 확인되었습니다.

원료 관리 및 안전성

원재료는 AATB(미국 인체조직은행 협회) 인증 조직은행에서 공급되며, FDA 인체조직 규정(21 CFR 1271) 및 EU 인체조직·세포 지침(Directive 2004/23/EC)을 모두 충족합니다. 기증자 선별은 면역학·혈액·미생물·혈행 감염성 질환 검사 등 다단계로 이뤄지고, 국내 도입 시 엠에스바이오(MS Bio)가 국내 인체조직법 기준을 추가로 검증합니다.

탈세포화 공정은 계면활성제(detergent) 및 핵산분해효소 미사용 방식이며, 제조사 자체 시험 기준 DNA 함량 47.8ppm (기준 50ppm 이하), 세포 제거율 98.9%로 관리됩니다.

공급 체계

인체조직 가공은 인체조직·생체재료 전문기업 엠에스바이오(MS Bio)가 담당하고, GC녹십자웰빙은 충북 음성공장 내 분배조직은행을 기반으로 원료 관리·공급 체계를 구축했습니다. GC녹십자는 백신·혈액제제·의약품 분야에서 축적된 생명과학 인프라를 보유하고 있습니다.

글로벌 진출

2026년 일본 수출 계약을 체결하며 아시아 메디컬 에스테틱 시장 진출을 시작했습니다.

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